Inherited cancer-predisposing syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Intelligenzminderung, seltene
- Hereditärer Krebs des Magens
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Seltener Eierstockkrebs
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Care facilities 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie myéloïde chronique
- Dyskératose congénitale
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Aplasie médullaire idiopathique
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Syndrome myélodysplasique
- Thrombocytémie essentielle
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie chronique éosinophile
- Mastocytose
- Mastocytose systémique agressive
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Wilson-Krankheit
- VIPom
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre, autosomal-dominante
- Porphyrie
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Budd-Chiari-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Peutz-Jeghers-Syndrom
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen